HJ 1256-2022 漢方薬、バイオ医薬品、化学医薬製剤の製造における排出ユニット自己監視のための技術指針

規格番号: HJ 1256-2022(HJ1256-2022)
中国語:排污单位自行监测技术指南 中药、生物药品制品、化学药品制剂制造业
日本語:漢方薬、バイオ医薬品、化学医薬製剤の製造における排出ユニット自己監視のための技術指針

発効日:2022-07-01
標準の適用範囲:この規格は、伝統的な中国医学、生物学的製薬品、化学製剤、下水ユニット、監視プログラムの開発、情報の記録と基本的な内容と要件の報告の製造業のセルフモニタリングのための一般的な要件を規定している。この規格は、伝統的な中国医学、生物学的製薬品、化学製薬製剤の生産と水、大気汚染物質、騒音やセルフモニタリングを実施するために、その周辺環境の質の影響の排出量の操作の段階で下水ユニットを製造するために適用されます。この基準はまた、チベット医学、モンゴル医学と他の民族の伝統的な薬の製造下水ユニットだけでなく、伝統的な漢方薬、バイオ医薬品、動物用医薬品の製造業者や他の下水ユニットと同様の化学製剤に適用されます。医薬品製造業における抗生物質、ビタミン、アミノ酸および他の薬剤を調製するための伝統的な微生物発酵技術の使用は、HJ 882の実装に従って下水ユニットのセルフモニタリング。 伝統的な漢方薬の製造排出ユニットは、特定の薬物成分の生産施設、HJ 881の実装に従って自己監視の汚染排出量を抽出する。自己所有の火力発電ユニット(工場)と伝統的な漢方薬、生物学的製薬品、化学製剤の製造汚水処理単位で電力ボイラーをサポートするための自己監視の要件は、HJ 820に従って実装するものとする。

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